Accucore液相色譜柱使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),注意色譜柱的使用溫度、pH值范圍、所用緩沖鹽的種類等。
1、新色譜柱在使用前,先用純甲醇在254nm波長(zhǎng)下處理,直至基線沖平為止,然后用甲醇:水=10:90(V:V)沖柱子,直到基線沖平為止。
2、一般反相色譜柱使用方法:先以甲醇:水=10:90(V:V)沖洗柱子45分鐘,再換上流動(dòng)相平衡45分鐘,根據(jù)基線情況進(jìn)樣(基線漂移不符合要求時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間),分析樣品完畢,流動(dòng)相繼續(xù)20分鐘(或20分鐘又上),使用緩沖鹽(或含鹽)作流動(dòng)相,應(yīng)用不含緩沖鹽(作同量的水代替緩沖鹽)的流動(dòng)相沖洗色譜柱,使色譜柱中的鹽*洗掉。再換上甲醇:水=10:90(V:V)沖洗柱子45~60分鐘,然后再用100%甲醇沖40分鐘,再放置保存。
注意:不能用純有機(jī)溶劑直接沖洗色譜柱,防止鹽析出,堵塞色譜柱或儀器管路,而使色譜柱報(bào)廢。
3、一般正相色譜柱使用方法:zui常用的流動(dòng)相是水和乙腈混合物。先用乙腈:水=85:15(V:V)沖洗柱子45分鐘,再換上流動(dòng)相平衡45分鐘,根據(jù)基線情況進(jìn)樣(基線漂移嚴(yán)重應(yīng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間),分析樣品完畢,流動(dòng)相繼續(xù)20分鐘(或20分鐘以上),再換上乙腈:水=85:15(V:V)沖洗柱子45~60分鐘,放置保存。
4、特殊色譜柱(手性柱或異構(gòu)體柱子)使用時(shí),除仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)外,還需向所購(gòu)買單位詳細(xì)咨詢使用方法及注意事項(xiàng),確認(rèn)無(wú)誤后,方可使用。
5、在替換溶劑時(shí),應(yīng)確保系統(tǒng)和色譜柱中的溶劑與新溶劑互溶。如果兩種溶劑互溶性和物理性質(zhì)未知,可以把兩種溶劑倒在燒杯中觀察,以避免直接進(jìn)入HPLC系統(tǒng)可能出現(xiàn)不互溶的問(wèn)題。
6、對(duì)于反相柱,長(zhǎng)期保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正已烷中,儲(chǔ)存的溫度按照說(shuō)明書(shū)要求儲(chǔ)存。
7、
Accucore液相色譜柱在裝卸、更換時(shí),動(dòng)作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動(dòng),以免柱床產(chǎn)生空隙。
8、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)影響柱內(nèi)填料狀態(tài),因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行。
9、應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜柱中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?br />
10、如使用柱溫控制裝置時(shí),應(yīng)注意在通入流動(dòng)相后才能升溫。溫度波動(dòng)會(huì)引起色譜峰漂移并產(chǎn)生多種影響。使用色譜柱時(shí),保持柱溫恒定非常重要。填料粒度不同也是選擇和考慮色譜柱使用溫度的因素之一。粒徑小于5μm的填料在溫度升高時(shí)柱床更容易塌陷,使柱效下降。如果運(yùn)用得當(dāng),柱溫也是改善色譜分離的一個(gè)有效辦法,降溫可以增加保留時(shí)間、提高選擇性和分離度等,升溫則相反。
11、一般色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反沖。
12、Accucore液相色譜柱使用過(guò)程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。